Training Good Clinical Practice Principles Implementation in Post Authorization Safety Study 2.0
02 Sep 2021 Dilihat kali Berita Kegiatan FarmakovigilansSetelah menyelenggarakan Training Good Clinical Practice Principles Implementation in Post Authorization Safety Study pada Bulan Agustus lalu, Direkto...
Selengkapnya
Training Good Clinical Practice Principles Implementation in Post Authorization Safety Study
05 Aug 2021 Dilihat kali Berita Kegiatan FarmakovigilansSebagai tindak lanjut sosialisasi protocol dan CRF PASS Remdesivir dan favipiravir yang telah dilaksanakan tanggal 23 April 2021 lalu, Direktorat Peng...
Selengkapnya
Materi edukasi Entyvio (vedolizumab)
24 May 2021 Dilihat kali Safety CommunicationSebagai bentuk tanggung jawab dalam pengawasan aspek keamanan obat yang diedarkannya, PT Takeda Indonesia mendiseminasikan materi edukasi untuk prod...
Selengkapnya
PENJELASAN BADAN POM RI TENTANG PEMUTAKHIRAN INFORMASI KEAMANAN VAKSIN COVID-19 ASTRAZENECA PER TANGGAL 16 MEI 2021
19 May 2021 Dilihat kali Safety CommunicationTerkait perkembangan informasi terbaru mengenai keamanan vaksin COVID-19 AstraZeneca di Indonesia sampai dengan bulan Mei 2021, Badan POM telah mela...
Selengkapnya
Sosialisasi Protokol dan CRF Evaluasi Keamanan dan Efektivitas Obat Favipiravir dan Remdesivir Pada Pasien Covid-19 Pasca Pemberian EUA
24 Apr 2021 Dilihat kali Berita Kegiatan FarmakovigilansSehubungan dengan pelaksanaan pemantauan farmakovigilans secara aktif melalui studi keamanan pasca pemasaran yang dilakukan oleh industri farmasi pemi...
Selengkapnya
Koordinasi Pemantauan Keamanan Obat melalui Aktivitas Farmakovigilans bersama Himpunan Seminat Farmasi Rumah Sakit (HISFARSI)
24 Apr 2021 Dilihat kali Berita Kegiatan FarmakovigilansPada tanggal 24 April2021, Direktorat Pengawasan KMEI ONAPPZA melaksanakan Koordinasi Pemantauan Keamanan Obat melalui Aktivitas Farmakovigilans denga...
Selengkapnya
TECENTRIQ (ATEZOLIZUMAB): RISIKO TERIDENTIFIKASI TERKAIT ERUPSI OBAT BERAT / SEVERE CUTANEOUS ADVERSE REACTIONS (SCARs)
04 Feb 2021 Dilihat kali Safety CommunicationSebagai bentuk tanggung jawab dalam pengawasan aspek keamanan obat yang diedarkannya, PT Roche Indonesia mendiseminasikan Direct Healthcare Pro...
Selengkapnya
COMPARISON CARD DAN STEP BY STEP GUIDE UNTUK PRODUK MABTHERA (RITUXIMAB) FORMULASI SUBKUTAN
29 Jan 2021 Dilihat kali Safety CommunicationSebagai bentuk tanggung jawab dalam pengawasan aspek keamanan obat yang diedarkannya, PT Roche Indonesia mendiseminasikan materi edukasi untuk produ...
Selengkapnya
Materi Edukasi Produk Gilenya
24 Nov 2020 Dilihat kali Safety CommunicationSalah satu bentuk tanggung jawab industri farmasi terhadap aspek keamanan obat yang diedarkannya, PT Novartis Indonesia melakukan diseminasi materi ...
Selengkapnya