DITWAS KMEI ONAPPZA Republik Indonesia
Sehubungan dengan pelaksanaan pemantauan farmakovigilans secara aktif melalui studi keamanan pasca pemasaran yang dilakukan oleh industri farmasi pemilik EUA (Emergency Use Authorization) bersama dengan rumah sakit, Direktorat Pengawasan KMEI ONAPPZA melaksanakan Sosialisasi Protokol dan CRF Evaluasi Keamanan dan Efektivitas Obat Favipiravir dan Remdesivir Pada Pasien Covid-19 Pasca Pemberian EUA (Jumat, 23/04/2021).
Kegiatan ini dibuka dengan sambutan dari Ibu Dr. Dra. L. Rizka Andalucia, M.Pharm., Apt (Plt. Deputi Bidang Pengawasan ONPPZA), kemudian dilanjutkan dengan pemaparan materi “Intensifikasi Pengawasan Keamanan Obat Favipiravir dan Remdesivir Pasca Pemberian EUA” oleh Ibu Dra. Tri Asti Isnariani, Apt.,M.Pharm (Direktur Pengawasan Keamanan, Mutu, dan Ekspor Impor ONPPZA), pemaparan materi “Regulasi Penggunaan dalam Kondisi Kedaruratan Masyarakat (EUA) dan Implikasinya dalam Penggunaan Obat” oleh Ibu Dra. Togi J. Hutadjulu, Apt., MHA (Direktur Standardisasi ONPPZA), dan penjelasan mengenai Protokol dan CRF Evaluasi Keamanan dan Efektivitas Obat Favipiravir dan Remdesivir Pada Pasien COVID-19 Pasca Pemberian EUA oleh Bapak dr. Jarir At Thobari, DPharm, PhD (Fakultas Kedokteran – Universitas Gadjah Mada). Kegiatan ditutup dengan diskusi lebih lanjut mengenai paparan yang telah disampaikan selama rangkaian acara.
Partisipasi dan antusiasme peserta diharapkan menjadi langkah awal yang baik dalam pengawalan keamanan dan efektivitas obat Favipiravir dan Remdesivir pada pasien Covid-19 pasca pemberian EUA melalui studi pasca pemasaran.
#DitwasKMEIONAPPZA
#VaksinAman
#BPOMRI
#BersamaLawanCOVID19
