Sehubungan dengan adanya informasi dari US Food and Drug Administration (FDA) dan European Medicine Agency (EMA) mengenai cemaran Nitrosodimethylamine (NDMA) pada produk yang mengandung bahan aktif ranitidine, dalam rangka kehati-hatian bersama ini Badan POM menyampaikan Safety Communication ”Informasi Awal Untuk Tenaga Profesional Kesehatan Terkait Keamanan Produk Yang Mengandung Bahan Aktif Ranitidin”, dapat diunduh pada lampiran dibawah ini.
Salam,
Pusat Farmakovigilans / MESO Nasional
Badan POM RI
Unduh: (Klik untuk mengunduh file)
