Sebagai bentuk tanggung jawab terkait aspek keamanan obat yang diedarkan di Indonesia, PT. Meiji Indonesian Pharmaceutical Industries mendiseminasikan Dear Doctor Letter (DDL) produk KANAMYCIN MEIJI® (kanamycin sulfat) dan KANAMYCIN CAPSULES MEIJI® (kanamicyn monosulfat). DDL tersebut berisi informasi keamanan terbaru untuk produk kanamicyn terkait reaksi obat paradoksikal .
Tenaga medis / tenaga kesehatan profesional agar merujuk pada informasi produk dalam peresepan KANAMYCIN MEIJI® (kanamycin sulfat) dan KANAMYCIN CAPSULES MEIJI® (kanamicyn monosulfat). Tenaga medis / tenaga kesehatan profesional dihimbau untuk melaporkan semua Kejadian Tidak Diinginkan (KTD) yang diduga berhubungan dengan KANAMYCIN MEIJI® (kanamycin sulfat) dan KANAMYCIN CAPSULES MEIJI® (kanamicyn monosulfat) ke PT. Meiji Indonesian Pharmaceutical Industries atau Pusat Farmakovigilans/MESO Nasional – Badan POM. Informasi lebih lanjut dapat dilihat pada DDL terlampir.
Salam,
Pusat Farmakovigilans / MESO Nasional
Badan POM RI
Unduh: (Klik untuk mengunduh file)
