Patizra (Ranibizumab) adalah suatu larutan obat yang diberikan oleh dokter mata dengan cara disuntikkan ke mata dalam kondisi anestesi lokal pada pasien dengan PDR dan/atau DME. Semua obat memiliki manfaat, namun tetap perlu diwaspadai bahwa ada suatu kondisi, penyakit, atau situasi dimana pasien tidak dapat menerima/menjalani terapi ini (kontra indikasi) dan terjadinya efek samping obat apabila obat digunakan. Elek samping dapat bersifat ringan sampai berat tergantung faktor individu dan faktor obat (jangka waktu penggunaan obat dan interaksi antar obat). Penting untuk menggunakan obat termasuk cara pemberian obat dengan tepat sesuai informasi pada brosur/kemasan..
Tenaga profesional kesehatan dapat berpartisipasi melaporkan efek samping obat yang diduga berhubungan dengan penggunaan produk ini menggunakan formulir kuning yang dapat diunduh melalui https://e-meso.pom.go.id atau melaporkan secara online melalui https://e-meso.pom.go.id/ADR kepada Pusat Farmakovigilans/MESO Nasional – Badan POM atau kepada PT Novartis Indonesia
Informasi lebih lanjut dapat dilihat pada Safety Information produk Patizra terlampir
