Klarifikasi BPOM

PENJELASAN BADAN POM RI NOMOR HM.01.1.1.04.23.64 TANGGAL 27 APRIL 2023 TENTANG PEMBERITAAN HASIL PENGAWASAN PRODUK MI INSTAN ASAL INDONESIA DI TAIWAN Sehubungan dengan adanya pemberitaan dan informasi di laman resmi Otoritas Kesehatan Kota Taipei, Taiwan, pada tanggal 24 April 2023 terkait hasil pengawasan produk mi instan, diketahui adanya residu pestisida …

PENJELASAN BADAN POM RI NOMOR HM 01.1.2.03.23.14 TANGGAL 31 MARET 2023 TENTANG TAMBAHAN DAFTAR SIROP OBAT, OBAT TRADISIONAL, DAN SUPLEMEN KESEHATAN YANG MEMENUHI KETENTUAN DAN AMAN DIGUNAKAN SEPANJANG SESUAI ATURAN PAKAI Sehubungan dengan hasil verifikasi penilaian mandiri oleh industri farmasi (IF) terhadap produk sirop obat yang menggunakan pelarut dan hasil …

PENJELASAN BADAN POM RI NOMOR HM.01.1.2.03.23.13 TANGGAL 27 MARET 2023 TENTANG INFORMASI PENARIKAN SIROP OBAT BATUK MENGANDUNG PHOLCODINE DI AUSTRALIA Sehubungan dengan pencabutan izin edar dan penarikan dari peredaran sirop obat batuk yang mengandung Pholcodine oleh Otoritas Pengawasan Regulatori Obat di Australia (Therapeutic Goods Administration/TGA), BPOM menyampaikan informasi sebagai berikut: …

PENJELASAN BADAN POM RI NOMOR HM.01.1.2.02.23.08 TANGGAL 9 FEBRUARI 2023 TENTANG LANGKAH ANTISIPATIF BPOM TERHADAP KASUS GANGGUAN GINJAL AKUT PROGRESIF ATIPIKAL PADA ANAK Pada awal Februari 2023, Kementerian Kesehatan (Kemenkes) mendapatkan laporan kasus Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal (GGAPA), setelah tidak adanya laporan sejak awal Desember 2022 lalu. Menanggapi informasi …

PENJELASAN BADAN POM RI NOMOR HM.01.1.2.12.22.191 TANGGAL 29 DESEMBER 2022 TENTANG TAMBAHAN 176 SIRUP OBAT YANG MEMENUHI KETENTUAN BERDASARKAN DATA VERIFIKASI HASIL PENGUJIAN BAHAN BAKU Sehubungan dengan hasil penelusuran dan tindak lanjut terhadap kejadian cemaran Etilen Glikol (EG)/Dietilen Glikol (DEG) yang melebihi ambang batas aman pada sirup obat, BPOM kembali …

PENJELASAN BADAN POM RI NOMOR HM.01.1.2.12.22.189 TANGGAL 22 DESEMBER 2022 TENTANG PERKEMBANGAN DAFTAR SIRUP OBAT YANG MEMENUHI KETENTUAN BERDASARKAN DATA REGISTRASI DAN VERIFIKASI HASIL PENGUJIAN BAHAN BAKU Sehubungan dengan hasil penelusuran dan tindak lanjut terhadap kejadian cemaran Etilen Glikol (EG)/Dietilen Glikol (DEG) yang melebihi ambang batas aman pada sirup obat, …

PENJELASAN BADAN POM RI NOMOR HM.01.1.2.12.22.188 TANGGAL 22 DESEMBER 2022 TENTANG TINDAK LANJUT INVESTIGASI DAN PENGAWASAN BPOM TERHADAP SIRUP OBAT YANG TIDAK MEMENUHI SYARAT PADA 6 (ENAM) INDUSTRI FARMASI Sehubungan dengan hasil investigasi lebih lanjut terkait temuan sirup obat yang mengandung cemaran Etilen Glikol (EG)/Dietilen Glikol (DEG) melebihi ambang batas …

PENJELASAN BADAN POM RI NOMOR HM.01.1.2.12.22.186 TANGGAL 7 DESEMBER 2022 TENTANG PENCABUTAN IZIN EDAR SIRUP OBAT PRODUKSI PT RAMA EMERALD MULTI SUKSES (PT REMS) Sehubungan dengan hasil investigasi lebih lanjut terkait temuan sirup obat mengandung cemaran Etilen Glikol (EG)/Dietilen Glikol (DEG) yang melebihi ambang batas aman, BPOM menyampaikan informasi sebagai …

PENJELASAN BADAN POM RI NOMOR HM.01.1.2.12.22.184 TANGGAL 1 DESEMBER 2022 TENTANG INFORMASI KESEPULUH PERKEMBANGAN HASIL PENGAWASAN TERKAIT SIRUP OBAT YANG MENGANDUNG CEMARAN ETILEN GLIKOL/DIETILEN GLIKOL Sehubungan dengan temuan sirup obat yang mengandung cemaran Etilen Glikol (EG)/Dietilen Glikol (DEG) yang melebihi ambang batas, BPOM masih terus berproses menelusuri dan menindaklanjuti kejadian …

PENJELASAN BADAN POM RI NOMOR HM.01.1.2.11.22.179 TANGGAL 17 NOVEMBER 2022 TENTANG INFORMASI KESEMBILAN PERKEMBANGAN HASIL PENGAWASAN DAN PENINDAKAN TERKAIT SIRUP OBAT YANG MENGANDUNG CEMARAN ETILEN GLIKOL/DIETILEN GLIKOL Sehubungan dengan hasil investigasi lebih lanjut terkait temuan sirup obat yang mengandung cemaran Etilen Glikol (EG)/Dietilen Glikol (DEG) yang melebihi ambang batas, BPOM …